阿斯利康更新疫苗试验数据:有效率为76% 对重症及住院患者100%有效
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当地时间3月24日晚,阿斯利康公司宣布,在美进行的Ⅲ期临床试验已经结束,该公司与牛津大学合作研发的新冠疫苗防止患病的有效率为76%。阿斯利康还表示,该疫苗对重症及住院患者的有效率达到100%,对于65岁以上患者,有85%的有效率能够对抗病毒。
此前,阿斯利康曾于周一称其疫苗有效率为79%,但当晚遭到美国国家过敏症和传染病研究所(NIAID)的质疑。NIAID表示,阿斯利康的结果可能使用了“过时的数据”,并指责阿斯利康公司在实验数据上有意地挑拣。
随后,阿斯利康回应称,这些数据是基于“预先设定的临时性分析”,并表示将在周四完成“基于最新有效率数据的初步分析”后分享试验结果。
周三早上,NIAID负责人安东尼·福奇说,阿斯利康疫苗是不错的,虽然它的有效性没有当时宣称的那么高。在周三白宫的疫情新闻发布会上,福奇说:“到最后数据发布那天,你看到数据时会发现,这是一种不错的疫苗。”
同日,阿斯利康负责人弥尼·潘加洛斯发布声明称:“初步分析结果和我们之前发布的临时性结果相一致,并且证明了我们的新冠疫苗对成年人非常有效。”
在此之前,阿斯利康曾被指可能引起血栓。但欧盟医药管理局上周宣布该药“安全且有效”。阿斯利康也在周三晚的声明中称:“这种疫苗有良好的耐受性,无法证实该疫苗与任何安全问题有关。”
(编辑:李木辛)
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